胚胎干細胞從囊胚內細胞團分離得到，具有自我更新和分化為3個胚層和生殖細胞的潛能。ESC被用于轉基因動物和再生醫學的種子細胞。
ESC只在(zai)(zai)小鼠(Musmusculus)、人(Homosapi-ens)和大鼠(Rattusnorvegicus)等(deng)物種中成功(gong)建系(xi)，在(zai)(zai)家畜(chu)動物中建立ESC系(xi)還存在(zai)(zai)困難。

豬(zhu)與人的(de)解(jie)剖生理(li)相近，是(shi)醫學臨(lin)床(chuang)應用的(de)理(li)想模型動物。從豬(zhu)囊胚ICM、滋養外胚層(ceng)和生殖嵴中能(neng)夠分離得到多(duo)能(neng)性干細胞(bao)(bao)。這些報道的(de)干細胞(bao)(bao)系沒有*達到前(qian)人研究(jiu)的(de)ESC的(de)標(biao)準。通過外源(yuan)導(dao)入(ru)轉(zhuan)錄因子將成體細胞(bao)(bao)重編程(cheng)為誘導(dao)多(duo)能(neng)干細胞(bao)(bao)。盡管豬(zhu)的(de)iPSC已有報道，由于缺少標(biao)準的(de)豬(zhu)多(duo)能(neng)干細胞(bao)(bao)培養體系，豬(zhu)iPSC的(de)外源(yuan)基因尚未*沉默，也缺少代(dai)表性的(de)統一特征(zheng)。探(tan)索適(shi)合豬(zhu)多(duo)能(neng)性干細胞(bao)(bao)的(de)培養體系至關重要。

豬(zhu)胚(pei)(pei)胎(tai)分離(li)培養(yang)體(ti)系會改(gai)變細(xi)(xi)(xi)胞核移植胚(pei)(pei)胎(tai)、孤雌(ci)胚(pei)(pei)胎(tai)和體(ti)內胚(pei)(pei)胎(tai)多能基(ji)因的表達(da)，也(ye)會影響豬(zhu)多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞形(xing)成的效率和質量。豬(zhu)多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞存在(zai)兩種多能狀(zhuang)態(tai)(tai)，即始發(fa)(fa)態(tai)(tai)和激發(fa)(fa)態(tai)(tai)。始發(fa)(fa)態(tai)(tai)的豬(zhu)多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞與小鼠ES細(xi)(xi)(xi)胞類似，依(yi)賴于LIF/STAT3信號通(tong)路。而激發(fa)(fa)態(tai)(tai)的豬(zhu)多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞與人ES細(xi)(xi)(xi)胞形(xing)態(tai)(tai)類似，克隆呈扁平狀(zhuang)，依(yi)賴于FGF/ERK和TGF-β/ACTIVINA/NODAL信號通(tong)路。兩種狀(zhuang)態(tai)(tai)之間的基(ji)因表達(da)譜、X染色體(ti)狀(zhuang)態(tai)(tai)、嵌合(he)能力以(yi)及種系傳(chuan)遞等方面存在(zai)顯著差異(yi)。由于培養(yang)體(ti)系的不同，胚(pei)(pei)胎(tai)來源(yuan)的豬(zhu)多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞和誘導多能干(gan)細(xi)(xi)(xi)胞之間也(ye)存在(zai)差異(yi)。